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HFpEF治疗破冰,中国将加快临床探索!PARAGON-HF研究中国PI周京敏教授专访:ARNI获批首个HFpEF适应证有感

作者:  周京敏   日期:2021/3/2 17:20:37

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射血分数保留的心衰(HFpEF)治疗终于迎来了春天!近日,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)沙库巴曲缬沙坦(诺欣妥?)获批首个HFpEF适应证的消息令人兴奋不已。

  射血分数保留的心衰(HFpEF)治疗终于迎来了春天!近日,血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂(ARNI)沙库巴曲缬沙坦(诺欣妥?)获批首个HFpEF适应证的消息令人兴奋不已。随着美国食品药品监督管理局(FDA)对其慢性心衰扩展适应证的批准,沙库巴曲缬沙坦成为突破HFpEF治疗壁垒的首个药物。能取得这样的重要进展,PARAGON-HF研究发挥了关键性作用。本刊特对该研究中国区PI——复旦大学附属中山医院周京敏教授进行专访,就FDA批准该适应证的价值和意义进行探讨,且为我国在HFpEF领域的临床探索方面提出宝贵建议。
 
  要点概述
  01、FDA批准首个HFpEF适应证,将为临床处方沙库巴曲缬沙坦治疗LVEF≥40%的心衰患者提供重要依据。
  02、PARAGON-HF研究结果证实,沙库巴曲缬沙坦治疗HFpEF患者获益明显,且中国亦参与此研究,贡献了265例患者,全球数据同样适用于中国人群。
  03、期待中国适应证能早日获批,以使我国数百万HFpEF患者从中获益。
  04、我国临床上对HFpEF患者的初步治疗探索情况与临床研究结果相一致,今后需开展大规模真实世界研究。
  05、HFpEF中国专家共识正在筹备中,ARNI的最佳人群和剂量方案将是重要讨论内容。
 
  全球视野,专家观点:
  FDA批准之后,ARNI用于治疗LVEF≥40%的心衰患者获重要依据
  周京敏教授:慢性心衰包括射血分数降低的心衰(HFrEF,LVEF<40%)以及射血分数没有明显降低的心衰,后者包括射血分数中间值的心衰(HFmrEF)和射血分数保留的心衰(HFpEF)。此次FDA批准沙库巴曲缬沙坦的慢性心衰扩展适应证,即除原先批准的HFrEF外,其适用人群还包括HFmrEF和HFpEF。广义来说,LVEF≥40%以上都可以称为射血分数保留的心衰,这也是ARNI此次获批的新适应证EF范围。
  以往对于HFpEF这类心衰患者,缺乏可改善预后的有效治疗方法。FDA新增HFpEF适应证的获批,表明FDA对沙库巴曲缬沙坦治疗这类心衰患者有效性和安全性的高度认可。该适应证批准之后,临床上我们为此类患者处方沙库巴曲缬沙坦就有据可依。
 
  PARAGON-HF重要结果:
  ARNI治疗HFpEF患者获益明显,全球数据同样适用于中国人群
  周京敏教授:PARAGON-HF研究是迄今为止HFpEF领域规模最大且唯一的活性药物对照的Ⅲ期临床研究。其结果证实,与缬沙坦相比,沙库巴曲缬沙坦可降低主要终点(心衰住院+心血管死亡)风险13%,降低心衰住院风险15%。预设的亚组分析显示,两大亚组人群(女性和LVEF≤57%)获益显著。后期分析显示,在替代终点方面,包括N-端脑利钠肽前体(NT-proBNP)、KCCQ评分以及NYHA心功能分级等指标,沙库巴曲缬沙坦均较缬沙坦显著改善。该研究结果强烈提示,ARNI确实可为HFpEF人群带来获益。
  PARAGON-HF研究共计入组4822例HFpEF患者,其中中国共入组42家中心265例患者。这些中国患者的基线特征与全球数据非常契合,包括合并症、病因、心功能分级、NT-proBNP水平等。因此,整个大样本的总体结果同样适用于中国人群。
 
  期待中国适应证早日获批:
  数百万HFpEF患者将从中受益
  周京敏教授:鉴于FDA的权威性以及PARAGON-HF研究中国数据与全球数据的高度一致性,FDA此次新增适应证的批准将对我国有非常大的借鉴意义。相信在这些有力数据的支持下,中国专家也会认可ARNI治疗HFpEF的积极作用,让我们共同期待中国关于沙库巴曲缬沙坦新增HFpEF适应证的批准。
  目前我国慢性心衰患者达1300万,其中HFpEF占了近半数之多,这是一个巨大的未被满足治疗需求的患者群体,没有明确有效的治疗方法,患者预后非常差。一旦中国适应证获批,这个庞大人群的治疗将得到极大改善,无论从个人健康还是社会经济学角度都将获益巨大。
 
  临床探索先行:
  初步经验表明,临床上治疗探索情况与临床研究一致,今后仍需真实世界研究等更多证据
  周京敏教授:实际上,PARAGON-HF研究探讨的是临床上非常常见的一个问题,随着研究的开展和结果公布,HFpEF的关注度也得到提高。对于这类心衰患者,我们一直在探索各种可能有效的方法,在PARAGON-HF研究得出有利结果之后,国内同行已在少量患者中开始尝试应用ARNI进行治疗,尤其是对于合并高血压、病情较严重的HFpEF老年患者。初步经验表明,一些患者取得了很好的治疗效果,与临床研究结果相一致。这给了我们信心,相信未来适应证获批之后,我们将在更大规模人群中得到应用ARNI的直接经验。
  除临床研究外,上市后临床观察或真实世界证据(RWE)对于了解ARNI在HFpEF患者中的有效性和安全性也非常重要。今后我们需在更大范围的真实世界中进行更为详细的临床观察。
 
  尽早积累中国经验:
  ARNI用于HFpEF患者的最佳人群和剂量方案将是关注焦点
  周京敏教授:为帮助广大临床医生更好地认识和管理HFpEF患者,目前HFpEF中国专家共识正在积极筹备中。其中,ARNI的适用人群和剂量方案将是重要讨论内容。基线时合并症、血压水平、肝肾功能情况以及对药物耐受性等都可能会影响ARNI的剂量选择以及获益程度。目前已在HFrEF方面积累了大量的相关证据,已有充足的数据证实ARNI在心衰患者中的良好安全性,且越接近靶剂量的优化方案可带来更佳获益。在制定HFpEF共识时,这些数据可提供很好的参考,既兼顾共识的普适性,也会考虑各种HFpEF患者的个体化治疗方案。
  我们知道,HFpEF是一种异质性很大的疾病,病因多种多样,常见的包括高血压、冠心病、心肌病、瓣膜病、肺心病等。在HFpEF的诊断流程上,病因的寻找是最重要的一步,在进行针对病因特殊治疗的基础之上,应用沙库巴曲缬沙坦则可看作一种血管性共性治疗。无论何种病因,应用ARNI都可抑制RAS系统,改善利钠肽系统,从而更好地改善HFpEF患者的临床症状和预后。
 
  专家寄语:
  HFpEF治疗获突破,中国贡献不可或缺,期待未来更多成果
  周京敏教授:HFpEF的治疗突破是心衰治疗史上的一个里程碑事件,表明我们对这类心衰堡垒的攻克取得重大进展。这里应特别感谢中国研究者在PARAGON-HF研究中所做的贡献,纳入中国人群的研究数据质量很高,这不仅对PARAGON-HF整体结果有意义,而且对中国适应证的获批也应该大有帮助。希望未来大家能够继续努力,为医学健康事业做出更多贡献!

版面编辑:张冉  责任编辑:刘超颖



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